Les organisations canadienne et américaine du syndrome de Loeys-Dietz unissent leurs forces pour aider les personnes vivant avec cette maladierare à trouver une communauté Premier événement virtuel conjoint pour partager
Les principales organisations nord-américaines de sensibilisation aux dissections aortiques s’unissent pour sauver des vies pendant la Semaine de sensibilisation aux dissections aortiques (du 14 au 20 septembre 2025) Sept
À quoi ressemble la scoliose avec le syndrome de Loeys-Dietz et d’autres troubles du tissu conjonctif ? Qu’est-ce que la scoliose ? La scoliose est une déformation vertébrale impliquant à la
Les urgences peuvent survenir au moment où l’on s’y attend le moins, en particulier pour les personnes vivant avec le syndrome de Loeys-Dietz (LDS) ou s’occupant d’une personne atteinte de
Le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) est un trouble qui affecte le tissu conjonctif du corps, rendant les personnes atteintes de ce syndrome susceptibles de souffrir de complications cardiovasculaires. Ces complications,
Dans le domaine des soins de santé, où les progrès semblent illimités, le traitement de la douleur chronique reste un formidable défi. Si les progrès de la médecine ont permis
Amener un enfant dans le monde est un parcours profond, rempli de bonheur, d’anticipation et d’excitation. Cependant, pour les personnes et les familles touchées par le syndrome de Loeys-Dietz (SLD),
Un aperçu des différences phénotypiques entre les sous-types du SLD Lecture de 8 minutes Les différents types du syndrome de Loeys-Dietz (SLD) présentent-ils des caractéristiques différentes? La recherche a maintenant
Les personnes atteintes du syndrome de Loeys-Dietz (SLD) sont plus susceptibles que les autres de souffrir de maladies allergiques comme les allergies, l’eczéma, l’asthme et les maladies gastro-intestinales à éosinophiles.
Les proches aidants jouent un rôle inestimable dans la vie des personnes atteintes du syndrome de Loeys-Dietz (SLD). Cependant, la prestation de soins peut être difficile. Il est important de
Si vous ou l’un de vos proches souffrez d’un trouble héréditaire de l’aorte thoracique (TAHT), comme le syndrome de Loeys-Dietz, le syndrome de Marfan, le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire ou une autre affection connexe, vous vous interrogez peut-être sur la vie avec l’un de ces diagnostics.
Ces articles de blogue éducatifs sont conçus pour vous aider. Nous abordons un large éventail de sujets liés aux TAHT, notamment : la génétique et l’hérédité, les signes et symptômes dans tous les systèmes de l’organisme, le diagnostic et la planification du traitement, ainsi que la prise en charge à long terme. Vous y trouverez également des conseils pratiques sur la vie quotidienne avec une maladie aortique héréditaire, couvrant des domaines tels que l’exercice, la nutrition, la douleur chronique, la santé mentale, la planification familiale, les soins et la gestion des études ou du travail.
Pour toute question ou besoin de soutien, veuillez contacter notre ligne d’assistance gratuite sur le syndrome de Loeys-Dietz au 1-888-LDS-FCAN ou ici : https://loeysdietzcanada.org/contact-us/
