À propos de la Fondation du syndrome Loeys-Dietz Canada

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Un rêve commun

En octobre 2010, trois familles canadiennes touchées par le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) se sont assises autour d’une table de salle à manger avec un rêve commun : celui d’une fondation canadienne capable de promouvoir l’éducation, de favoriser la recherche et de fournir un soutien aux patients et aux familles atteints du SLD. Moins d’un an plus tard, en juin 2011, leur rêve est devenu réalité lorsque la FSLDC a obtenu son statut d’organisme de bienfaisance auprès de l’Agence du revenu du Canada.

Aujourd’hui, plus d’une décennie plus tard, nous sommes fiers d’avoir réalisé des progrès incroyables vers nos objectifs initiaux, ainsi que d’avoir appris de personnes exceptionnelles dans la communauté SLD.   

À propos de nous

La Fondation du syndrome Loeys-Dietz Canada est un organisme de bienfaisance national qui se consacre à la promotion de la recherche, à la sensibilisation, à l’éducation et au soutien des personnes touchées par le syndrome de Loeys-Dietz (SLD).

Si vous êtes touché.e.s par le syndrome de Loeys-Dietz, vous pouvez nous contacter au 1 888 LDS-FCAN ou visiter loeysdietzcanada.org

 

Patients on Bench

Notre impact

Grâce à l’importante générosité de nos donateurs et de nos bénévoles, la Fondation poursuit sa mission afin de renforcer la communauté du SLD en fournissant un réseau de soutien pour toutes les personnes touchées, en élargissant l’éventail de la recherche de pointe sur le SLD, et en investissant dans l’innovation.

Ensemble, nous allons transformer l’avenir du syndrome de Loeys-Dietz afin de sauver et améliorer la vie des patient.e.s et familles. 

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