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L’histoire de Kimberly et Logan : Parent d’un enfant atteint du syndrome de Loeys-Dietz
En tant que parent d’un enfant atteint du syndrome de Loeys-Dietz de type 2, vous ne savez jamais ce qui vous attend. Lorsque j’étais enceinte de cinq mois, on m’a dit
La Dre Cavalle-Garrido : Une championne des soins et de la recherche sur le SLD
La Dre Tiscar Cavalle-Garrido est depuis longtemps une leader et une championne sur le diagnostic du syndrome de Loeys-Dietz, des soins multidisciplinaires et de la recherche. Elle occupe six postes
L’histoire d’Amiel
Après avoir été officiellement diagnostiquée avec le syndrome de Loeys-Dietz (variation SMAD-3) en octobre 2021 et avoir dû reporter mes études supérieures, je savais que ma vie serait remplie de
Points saillants de la conférence de la Société canadienne de la colonne vertébrale
Lors de la conférence de la Société canadienne de la colonne vertébrale cette année, le mercredi après-midi a été consacré à l’apprentissage des troubles du tissu conjonctif et de leur
Communiqué de la FSLD Canada pour la Journée des maladies rares 2023
Transformer l’avenir du SLD « Quand vous entendez des bruits de sabots, ne vous attendez pas à voir un zèbre ». Cet adage a été utilisé pour enseigner aux professionnels de
Ressources et cliniques antidouleur pour le syndrome de Loeys-Dietz
Les personnes atteintes du syndrome de Loeys-Dietz peuvent ressentir des douleurs partout dans leur corps. La douleur peut être chronique (durer plus de trois ou quatre mois) et avoir un