Établir
les liens
Nous croyons qu'il faut relier les personnes touchées et leurs symptômes
avec les ressources nécessaires, la communauté, et les solutions !
Les mardis de cœur à cœur
Un espace d’écoute et d’échange pour les personnes et familles vivant avec le SLD et une MHAT.
Notre mission
La Fondation du syndrome Loeys-Dietz Canada est un organisme de bienfaisance national qui se consacre à la promotion de la recherche, à la sensibilisation, à l’éducation et au soutien des personnes touchées par le syndrome de Loeys-Dietz (SLD).
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Informations médicales
Le syndrome de Loeys-Dietz représente une variété de symptômes qui peuvent varier de modérés à graves, et affectent de nombreuses parties du corps.
Ensemble, nous pouvons aider les personnes atteintes du SLD à vivre plus longtemps et à avoir une meilleure qualité de vie.
Patients et familles
Tout ce que vous devez savoir, si vous ou un membre de votre famille êtes atteint du SLD.
Professionnels de la santé
Tout ce que vous devez savoir, si vous êtes un professionnel de la santé.
Actualités et événements à venir
