Saviez-vous que les patients atteints du syndrome de Loeys-Dietz (SLD) peuvent avoir des problèmes de vision et des problèmes aux yeux ? L’hypertélorisme (yeux très espacés) est une caractéristique typique
Qu’est-ce que le syndrome de Loeys-Dietz? Le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif du corps. Ce syndrome a été décrit pour la
Lecture 8 min. Les transitions dans les soins médicaux peuvent être fréquentes pour les personnes et les familles vivant avec le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) ou d’autres conditions complexes ou
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Pour vous fournir, ainsi qu’à votre famille, des soins de santé de qualité, les professionnels de la santé se fondent sur la recherche. Aujourd’hui, nous examinons comment les chercheurs font
Le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) peut toucher les gens de tous âges, y compris les enfants. Un diagnostic peut représenter tout un ajustement pour la famille. Cependant, lorsqu’on comprend le
Si vous ou l’un de vos proches souffrez d’un trouble héréditaire de l’aorte thoracique (TAHT), comme le syndrome de Loeys-Dietz, le syndrome de Marfan, le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire ou une autre affection connexe, vous vous interrogez peut-être sur la vie avec l’un de ces diagnostics.
Ces articles de blogue éducatifs sont conçus pour vous aider. Nous abordons un large éventail de sujets liés aux TAHT, notamment : la génétique et l’hérédité, les signes et symptômes dans tous les systèmes de l’organisme, le diagnostic et la planification du traitement, ainsi que la prise en charge à long terme. Vous y trouverez également des conseils pratiques sur la vie quotidienne avec une maladie aortique héréditaire, couvrant des domaines tels que l’exercice, la nutrition, la douleur chronique, la santé mentale, la planification familiale, les soins et la gestion des études ou du travail.
Pour toute question ou besoin de soutien, veuillez contacter notre ligne d’assistance gratuite sur le syndrome de Loeys-Dietz au 1-888-LDS-FCAN ou ici : https://loeysdietzcanada.org/contact-us/
