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Higgy Bears : Pour les enfants et les adolescents atteints de scoliose
Par : Lauren Fondatrice de Higgy Bears Bonjour ! Je m’appelle Lauren et je suis la fondatrice de Higgy Bears, un organisme à but non lucratif basé aux États-Unis.
Vivre avec la scoliose idiopathique
Caroline Bell vit avec une scoliose idiopathique depuis l’adolescence. Maintenant adulte et ayant subi une arthrodèse de la colonne vertébrale, elle commence à raconter l’histoire de sa scoliose. Aujourd’hui, elle
Le SLD et les maladies allergiques
Les personnes atteintes du syndrome de Loeys-Dietz (SLD) sont plus susceptibles que les autres de souffrir de maladies allergiques comme les allergies, l’eczéma, l’asthme et les maladies gastro-intestinales à éosinophiles.
Les proches aidants et le syndrome de Loeys-Dietz : S’orienter et trouver du soutien
Les proches aidants jouent un rôle inestimable dans la vie des personnes atteintes du syndrome de Loeys-Dietz (SLD). Cependant, la prestation de soins peut être difficile. Il est important de
L’histoire de Kimberly et Logan : Parent d’un enfant atteint du syndrome de Loeys-Dietz
En tant que parent d’un enfant atteint du syndrome de Loeys-Dietz de type 2, vous ne savez jamais ce qui vous attend. Lorsque j’étais enceinte de cinq mois, on m’a dit
La Dre Cavalle-Garrido : Une championne des soins et de la recherche sur le SLD
La Dre Tiscar Cavalle-Garrido est depuis longtemps une leader et une championne sur le diagnostic du syndrome de Loeys-Dietz, des soins multidisciplinaires et de la recherche. Elle occupe six postes