Par : Lauren
Fondatrice de Higgy Bears
Bonjour ! Je m’appelle Lauren et je suis la fondatrice de Higgy Bears, un organisme à but non lucratif basé aux États-Unis. Je fabrique des ours en peluche spéciaux pour les enfants et les adolescents atteints de scoliose. Je fabrique à la main des mini-appareils orthopédiques que les ours portent pour les enfants qui ont un appareil orthopédique. Je couds également des tiges dans leur dos pour les patients qui, comme moi, ont été opérés pour une scoliose. Les oursons constituent un petit ami là où il n’y en avait pas pour aider l’enfant dans son traitement de la scoliose.
C’est ma propre expérience de la scoliose qui m’a incitée à créer les oursons Higgy. J’ai été diagnostiquée à l’âge de 13 ans. Je n’ai jamais porté d’appareil orthopédique, mais j’avais une bosse dans le dos qui me gênait beaucoup. Je ne connaissais personne d’autre comme moi et je me sentais incroyablement isolée. J’avais l’impression d’être la seule personne au monde à être atteinte d’une scoliose. Je le cachais à mes amis et j’étais terrifiée à l’idée que quelqu’un remarque ma bosse. Cela a beaucoup affecté mon estime de soi lorsque j’étais enfant.
À l’âge adulte, j’ai enfin rencontré quelqu’un d’autre atteint de scoliose. J’ai ressenti un énorme soulagement en sachant que je n’étais plus seule. C’est ce sentiment que j’espère partager avec les enfants qui reçoivent un ourson Higgy.
Jusqu’à présent, j’ai confectionné plus de 20 000 oursons Higgy qui ont été envoyés dans 130 pays. J’ai eu le plaisir de faire la connaissance de milliers d’enfants atteints de scoliose et de leurs parents, et de les guider tout au long de leur parcours. Un fil conducteur semble exister parmi les personnes à qui j’ai parlé. Les enfants et les adolescents se sentent toujours isolés après avoir reçu le diagnostic de scoliose. Leur ourson Higgy les aide, mais les enfants ont encore besoin d’un rapport qui n’existe souvent pas.
J’ai mis sur pied ScoliZooms pour aider les enfants à rencontrer d’autres enfants qui vivent la même chose qu’eux. Des enfants du monde entier se retrouvent toutes les deux semaines sur Zoom. Nous parlons et nous nous soutenons les uns les autres. Nous jouons également à des jeux amusants sur le thème de la scoliose ! Cela aide vraiment les enfants à savoir qu’ils ne sont pas seuls. Je vous recommande vivement d’impliquer vos enfants et vos adolescents. Vous pouvez m’envoyer un courriel à lauren@higgybears.com pour vous inscrire. Le programme de mentorat Scolios-us est également un autre programme de soutien que je vous recommande fortement.
Pour en apprendre davantage sur Higgy Bears, visitez www.higgybears.com et suivez Higgy Bears sur Facebook et Instagram. N’hésitez pas à communiquer avec moi si vous avez des questions ou si je peux vous aider. N’oubliez jamais que nous sommes peut-être courbés, mais nous ne sommes pas brisés ! Bon mois de sensibilisation à la scoliose !