Le 4e Symposium sur les aortopathies héréditaires réunit experts, patients et organismes communautaires à Vancouver
Vancouver (Colombie-Britannique) | 22 et 23 mai 2026
Deux jours. Des dizaines de conférenciers experts. Des centaines d’échanges. Un engagement commun : améliorer la vie des personnes touchées par les aortopathies héréditaires.
Le 4e Symposium sur les aortopathies héréditaires (SAH4) s’est conclu avec succès à Vancouver, en Colombie-Britannique, réunissant des professionnels de la santé, des chercheurs, des patients, des familles, des défenseurs des droits des patients et des organismes communautaires provenant de partout au Canada et d’ailleurs pour deux journées d’apprentissage, de collaboration et de réseautage.
Créé afin de faire progresser l’éducation, la recherche et les soins destinés aux personnes vivant avec une aortopathie héréditaire, le SAH4 a offert une plateforme unique permettant de partager les plus récentesavancées en génétique, diagnostic, soins multidisciplinaires, santé mentale, activité physique, innovation et soutien aux patients.
La première journée, consacrée aux sessions scientifiques et accréditée en formation médicale continue (FMC), a permis à des experts de premier plan d’aborder des sujets tels que les contributions génétiques aux maladies aortiques thoraciques, les soins pédiatriques, la grossesse et les aortopathies, la santé psychologique, les modèles de soins multidisciplinaires ainsi que les nouvelles approches thérapeutiques et de recherche.
La deuxième journée, axée sur l’éducation communautaire, a donné aux patients, aux familles et aux proches aidants les outils nécessaires grâce à des présentations accessibles sur la santé mentale, l’exercice et la médecine du sport, la nutrition, la génétique, l’imagerie cardiaque, la gestion de la douleur et la transition des soins pédiatriques vers les soins adultes. La journée a également été marquée par des témoignages de patients inspirants ainsi que par de nombreuses occasions d’échanges et de création de liens au sein de la communauté.
« Des événements comme le SAH4 nous rappellent pourquoi ce travail est si important », affirme Jida El Hajjar, directrice générale de la Fondation canadienne du syndrome de Loeys-Dietz. « Réunir des experts, des patients, des familles et des défenseurs crée non seulement des occasions de partager les connaissances, mais aussi de tisser les liens qui favorisent la recherche, améliorent les soins et renforcent notre communauté. »
Le symposium n’aurait pas été possible sans la contribution exceptionnelle de ses conférenciers, modérateurs, bénévoles, partenaires patients, participants, commanditaires et organismes partenaires, dont la collaboration continue de faire progresser l’éducation, la sensibilisation, la recherche et les soins centrés sur les patients au sein de la communauté des aortopathies héréditaires.
Nous remercions chaleureusement l’Université de la Colombie-Britannique, la Fondation St. Paul’s, Vancouver Coastal Health, la Fondation canadienne du syndrome de Loeys-Dietz, le Dilawri Cardiovascular Institute, la Genetic Aortic Disorders Association (GADA) Canada ainsi que The Marfan Foundation pour leur soutien inestimable dans la réalisation du SAH4.
Alors que le symposium prend fin, les conversations, les partenariats et les idées générés au cours de ces deux journées continueront d’inspirer les efforts visant à améliorer les résultats de santé et la qualité de vie des personnes et des familles touchées par les aortopathies héréditaires.
Ensemble, nous bâtissons un avenir plus fort, plus connecté et plus inclusif pour la communauté des aortopathies.
Liens connexes
Fondation canadienne du syndrome de Loeys-Dietz – https://loeysdietzcanada.org
Genetic Aortic Disorders Association (GADA) Canada – https://gada.ca
The Marfan Foundation – https://www.marfan.org
Pour plus d’information
Maria El Bizri
Agente de mobilisation des connaissances et de la communauté
Fondation canadienne du syndrome de Loeys-Dietz
maria.bizri@loeysdietzcanada.org
514-471-0442, poste 224