En février dernier, la Foundation Syndrome Loeys-Dietz Canada (FSLDC) est fière de participer à la conférence 2025 du Congrès international des implantologues oraux (ICOI) à la Nouvelle-Orléans. Cet événement a réuni un groupe diversifié de professionnels dentaires, notamment des implantologues, des orthodontistes, des dentistes généralistes et des hygiénistes dentaires, offrant une plateforme idéale pour sensibiliser aux troubles héréditaires de l’aorte et à leur impact sur la santé bucco-dentaire.
Conférencière principale parrainante, Dre Sylvia Frazier-Bowers
L’un des moments forts de notre participation a été de parrainer la Dre Sylvia Frazier-Bowers en tant que conférencière principale. La Dre Frazier-Bowers a donné une conférence intitulée « Santé bucco-dentaire et caractéristiques craniofaciales dans le syndrome de Marfan », dans laquelle elle a souligné le rôle crucial que jouent les professionnels dentaires dans l’identification et le diagnostic des troubles aortiques héréditaires tels que le syndrome de Marfan, le syndrome de Loeys-Dietz et le syndrome vasculaire d’Ehlers-Danlos.
La Dre Frazier-Bowers est un expert renommé qui fait le lien entre la santé bucco-dentaire et les troubles génétiques. Après avoir reçu son D.D.S. (Docteur en chirurgie dentaire) et son doctorat. En génétique et biologie moléculaire, la Dre Frazier-Bowers a complété une bourse en orthodontie. La Dre Frazier-Bowers est un scientifique, un clinicien, un éducateur et un défenseur passionné.
Lors de la conférence ICOI, elle a partagé ses précieuses idées sur la manière dont les professionnels dentaires peuvent reconnaître les indicateurs potentiels d’affections aortiques lors des contrôles de routine. Comme elle le dit avec éloquence :
« Tout comme les yeux sont la fenêtre de notre âme, le visage est la fenêtre de nos gènes. »
La Dre Frazier-Bowers a également répondu aux questions pressantes qu’elle a reçues de la part des patients et des professionnels dentaires, en fournissant des conseils sur les meilleures approches en matière de soins aux patients. Elle a encouragé les quelque 150 participants à la conférence à considérer des marqueurs oraux et cranio-faciaux subtils mais significatifs, en déclarant :
« Vous avez la capacité non seulement de sauver un sourire, mais aussi de sauver une vie, et ce, dans le cadre de l’excellence en matière de santé bucco-dentaire. »
Elle a également mis en évidence des traits spécifiques qui peuvent faire allusion à des troubles du tissu conjonctif non diagnostiqués :
« Si quelqu’un est assis sur votre chaise, vous voudrez peut-être remarquer qu’il a un palais très arqué. Cela signifie peut-être que cette personne souffre d’un trouble du tissu conjonctif non diagnostiqué. »
Son message était clair : les professionnels dentaires peuvent constituer la première ligne de détection pour les personnes qui ignorent qu’elles souffrent d’une maladie génétique.
« Les personnes probantes, les premières à être diagnostiquées dans leur famille, le sont généralement plus tard dans la vie. Elles peuvent être assises sur votre chaise. »
Plaidoyer au Palais des Expositions
FSLDC a également tenu un stand dans le hall d’exposition, où nous avons dialogué avec plus de 50 participants à la conférence sur l’importance des troubles héréditaires de l’aorte. Nous avons fourni des ressources pédagogiques, des revues de la littérature et des études de cas pour donner aux professionnels dentaires les connaissances nécessaires pour identifier et soutenir les patients concernés. Parmi les articles que nous avons partagés figuraient :
- Réhabilitation buccale complète avec prothèse implantaire chez un patient atteint du syndrome de Marfan : rapport clinique et revue de la littérature
- La gravité des anomalies bucco-dentaires dans le syndrome de Loeys-Dietz varie selon la mutation génétique
- Considérations dentaires chez les patients atteints du syndrome de Loeys-Dietz : revue de la littérature et rapport de cas
- Manifestations dentaires des syndromes d’Ehlers-Danlos : revue systématique
- Dents dans le syndrome de Marfan
Ces documents ont été bien accueillis, renforçant l’importance de reconnaître les manifestations dentaires des troubles de l’aorte héréditaires. Le site Web du FSLDC a connu une augmentation de 8 % du trafic les jours de la conférence et la page de ressources que nous avons fournie aux participants a été visitée 31 fois.
Collaboration et échange de connaissances
Au-delà de notre stand et de notre parrainage principal, FSLDC a assisté à la conférence du Dre Angela Vida Kalaw sur « L’attelle d’un implant et d’une dent naturelle pour traiter un patient avec une fente palatine : un rapport de cas ». Après sa présentation perspicace, nous avons contacté la Dre Kalaw pour échanger des connaissances et des ressources, renforçant ainsi le pont entre les professionnels de la santé bucco-dentaire et la communauté des troubles héréditaires de l’aorte.
Atteindre nos objectifs
Notre présence à la conférence ICOI était motivée par une mission claire : introduire la pathologie aortique dans le domaine dentaire, plaider pour des soins appropriés de notre population de patients en milieu dentaire et ouvrir une voie de diagnostic pour les personnes qui ignorent peut-être qu’elles vivent avec un trouble aortique héréditaire. En favorisant le dialogue et en dotant les professionnels dentaires de connaissances essentielles, nous avons fait un pas en avant important pour garantir de meilleurs soins et des diagnostics plus précoces aux personnes concernées et à leurs familles.
La conférence a été un succès retentissant et nous sommes impatients de poursuivre nos efforts pour combler le fossé entre la dentisterie et la génétique à l’avenir.
Merci à tous ceux qui ont collaboré avec nous, assisté au discours d’ouverture du Dre Frazier-Bowers et pris le temps d’en apprendre davantage sur la manière dont ils peuvent faire une différence dans la vie des patients atteints de troubles de l’aorte héréditaires.
Ensemble, nous transformons la prise de conscience en action.
Contactez-nous
Si vous êtes un professionnel des soins dentaires ou un patient ayant des questions sur le syndrome de Loeys-Dietz, le syndrome de Marfan, le syndrome vasculaire d’Ehlers-Danlos ou d’autres troubles de l’aorte héréditaires, nous vous encourageons à nous contacter. Nous sommes là pour fournir des informations, des ressources et un soutien afin de garantir que les patients reçoivent les meilleurs soins possibles. N’hésitez pas à nous contacter via notre site Web ou nos réseaux sociaux : nous sommes impatients de vous entendre !
Les professionnels dentaires peuvent trouver plus d’informations sur l’ICOI et leurs futurs événements ici :
