Blog
Planification familiale avec le syndrome de Loeys-Dietz : Guide complet
Amener un enfant dans le monde est un parcours profond, rempli de bonheur, d’anticipation et d’excitation. Cependant, pour les personnes et les familles touchées par le syndrome de Loeys-Dietz (SLD),
Réaction à un diagnostic qui change la vie
Écrit par : Amiel Buning « Vous l’avez. » Après des mois d’attente d’un diagnostic officiel, mes résultats m’ont été communiqués par ces trois mots qui ont changé ma vie.
Renforcer les liens
Réflexions sur le symposium sur les aortopathies héréditaires 2023 Dans le domaine des conférences médicales, peu d’expériences sont aussi profondes et transformatrices que la participation à un événement qui rassemble
Symposium de la Société canadienne de la colonne vertébrale pédiatrique
Exploration des troubles du tissu conjonctif et des manifestations spinales La Fondation du syndrome de Loeys-Dietz Canada, en collaboration avec la Société canadienne de la colonne vertébrale pédiatrique, a orchestré
Groupes de soutien par les pairs
Autonomiser les personnes atteintes de maladies rares Vivre avec une maladie rare, telle que le syndrome de Loeys-Dietz (SLD), peut présenter des défis importants, tant sur les plans physique que
À quoi ressemble le syndrome de Loeys-Dietz?
Un aperçu des différences phénotypiques entre les sous-types du SLD Lecture de 8 minutes Les différents types du syndrome de Loeys-Dietz (SLD) présentent-ils des caractéristiques différentes? La recherche a maintenant