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Retrouvez tous nos événements liés au syndrome de Loeys-Dietz (SLD) en un seul endroit. Quel que soit le thème de nos événements – de la recherche au soutien en passant par l’éducation et la sensibilisation – nous sommes ravis de les partager avec vous. Ces événements SLD comprennent l’annonce des lauréats de nos bourses de recherche, la sensibilisation au syndrome de Loeys-Dietz lors de conférences et au sein de la communauté, et bien plus encore !
Si vous cherchez du soutien ou si vous avez des questions sur le SLD, n’hésitez pas à contacter notre service d’assistance téléphonique gratuit sur le syndrome de Loeys-Dietz au 1-888-LDS-FCAN.
Pour connaître le point de vue de personnes vivant ou travaillant avec le syndrome de Loeys-Dietz, lisez nos témoignages sur le SLD.
À propos du SLD : Le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) est une maladie rare du tissu conjonctif qui a été décrite pour la première fois en 2005. Le SLD est également une maladie génétique causée par une mutation génétique (changement) dans les gènes SMAD2, SMAD3, TGFB2, TGFB3, TGFBR1 ou TGFBR2. Pour en savoir plus sur des sujets particuliers liés au SLD, lisez la rubrique Vivre avec le syndrome de Loeys-Dietz.
Avez-vous un événement que vous aimeriez lancer ou auquel vous aimeriez nous voir participer ? Nous serions ravis de vous entendre. N’hésitez pas à nous contacter.
