Une occasion unique de bourse de recherche sur l’aortopathie et les troubles héréditaires du tissu conjonctif Le Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario (CHEO), situé à Ottawa (Ontario),
Réflexions sur le symposium sur les aortopathies héréditaires 2023 Dans le domaine des conférences médicales, peu d’expériences sont aussi profondes et transformatrices que la participation à un événement qui rassemble
Exploration des troubles du tissu conjonctif et des manifestations spinales La Fondation du syndrome de Loeys-Dietz Canada, en collaboration avec la Société canadienne de la colonne vertébrale pédiatrique, a orchestré
Lors de la conférence de la Société canadienne de la colonne vertébrale cette année, le mercredi après-midi a été consacré à l’apprentissage des troubles du tissu conjonctif et de leur
Transformer l’avenir du SLD « Quand vous entendez des bruits de sabots, ne vous attendez pas à voir un zèbre ». Cet adage a été utilisé pour enseigner aux professionnels de
En ce Mardi je donne, rejoignez-nous pour construire un avenir meilleur ! À l’occasion de la journée Mardi je donne, le 29 novembre, les communautés se réunissent pour faire du
POUR PUBLICATION IMMÉDIATE La Fondation du syndrome Loeys-Dietz Canada est fière d’annoncer les lauréats 2022 de son premier prix Impact LEAP. Félicitations à Nairy Khodabakhshian, Dr Pei-Yu Chen, Dr Michelle Keir
Retrouvez tous nos événements liés au syndrome de Loeys-Dietz (SLD) en un seul endroit. Quel que soit le thème de nos événements – de la recherche au soutien en passant par l’éducation et la sensibilisation – nous sommes ravis de les partager avec vous. Ces événements SLD comprennent l’annonce des lauréats de nos bourses de recherche, la sensibilisation au syndrome de Loeys-Dietz lors de conférences et au sein de la communauté, et bien plus encore !
Si vous cherchez du soutien ou si vous avez des questions sur le SLD, n’hésitez pas à contacter notre service d’assistance téléphonique gratuit sur le syndrome de Loeys-Dietz au 1-888-LDS-FCAN.
Pour connaître le point de vue de personnes vivant ou travaillant avec le syndrome de Loeys-Dietz, lisez nos témoignages sur le SLD.
À propos du SLD : Le syndrome de Loeys-Dietz (SLD) est une maladie rare du tissu conjonctif qui a été décrite pour la première fois en 2005. Le SLD est également une maladie génétique causée par une mutation génétique (changement) dans les gènes SMAD2, SMAD3, TGFB2, TGFB3, TGFBR1 ou TGFBR2. Pour en savoir plus sur des sujets particuliers liés au SLD, lisez la rubrique Vivre avec le syndrome de Loeys-Dietz.
Avez-vous un événement que vous aimeriez lancer ou auquel vous aimeriez nous voir participer ? Nous serions ravis de vous entendre. N’hésitez pas à nous contacter.
