Création d’une base de données des recherches sur le syndrome de Loeys-Dietz

Depuis six mois, les bénévoles Tom Galli et Lindsay Parsons s’affairent à créer une base de données de toutes les recherches sur le syndrome de Loeys-Dietz, ainsi que des chercheurs et collaborateurs y ayant contribué. Près de 2 500 articles ont été publiés dans 250 revues médicales en provenance de 25 pays. Cette base de données sera un élément de base important du Programme de bourses pour jeunes chercheurs. Merci pour tout votre travail !